MD-KNEE 5 Ampullen zur Injektion, je 2 ml

MD-KNEE Beschreibung Medizinprodukt, das dazu dient, die Beweglichkeit des Kniegelenks zu verbessern. Die primäre therapeutische Wirkung beruht auf folgenden Funktionen: 1. Barriereeffekt. 2. Schmiereffekt. 3. Mechanische Unterstützung bei laufender medikamentöser Therapie. Es wird empfohlen, MD-KNEE von qualifiziertem medizinischem Fachpersonal in privaten oder öffentlichen Gesundheitseinrichtungen einzusetzen, um: - die Beweglichkeit des Knies zu verbessern; - die Muskelentspannung zu fördern; - Schmerzen im Knie und während der Bewegung zu lindern. Anwendungshinweise In Fällen, in denen eine unterstützende Behandlung bei akuten Schmerzen erforderlich ist, kann MD-KNEE mit MD-NEURAL, MD-POLY und MD-MUSCLE (eines oder mehrere davon) kombiniert werden. Darüber hinaus kann MD-KNEE in Fällen, in denen eine unterstützende Therapie der Gewebematrix erforderlich ist oder eine Maßnahme zur Verlangsamung des physiologischen Alterungsprozesses notwendig ist, mit MD-MATRIX und MD-TISSUE kombiniert werden. Therapeutisches Protokoll: 1 Behandlung pro Woche für 10 aufeinanderfolgende Wochen. Art der Verabreichung: Injektion in den Bereich um das Kniegelenk (der Anwendungsbereich muss aseptisch sein; die Nadel sollte in einer Tiefe von 2-4 mm eingeführt werden). Für diese Anwendung des Medizinprodukts wird die Verwendung der folgenden Materialien und Zubehörteile empfohlen: - Nadeln: sterile Nadeln der Größe 27 G. - Spritzen: 5 oder 10 ml, je nach Menge der zu injizierenden Lösung. Art der Verabreichung: Injektion direkt in das Kniegelenk. Für diese Anwendung des Medizinprodukts wird die Verwendung der folgenden Materialien und Zubehörteile empfohlen: Es wird empfohlen, ein Lokalanästhetikum auf die behandelte Haut aufzutragen. - Nadeln: sterile 22 G Nadeln. - Spritzen: 2 ml Spritzen, entsprechend der zu injizierenden Flüssigkeitsmenge. Intraartikuläre Injektion (innere Seite): Der Patient liegt supine mit leicht gebeugtem Knie. Eine 22 G Nadel wird in die Nähe der Oberfläche der hinteren Patellaseite in medialer und lateraler Position eingeführt. Inhaltsstoffe Kollagen tierischen Ursprungs (Schwein). Hilfsstoffe: Arnika, NaCl, Injektionswasser. Warnhinweise Einmalige Anwendung. Es wurden keine Fälle von Überempfindlichkeit gemeldet. Enthält Kollagen tierischen Ursprungs (Schwein). Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder den Hilfsstoffen sollten vor der Anwendung einen Injektionstest am Arm erhalten und eine Stunde lang überwacht werden. Gonarthrose erfordert eine Differentialdiagnose mit Verletzungen der Kollateral- oder Kreuzbandbänder, präpatellarer Bursitis, algischen Erkrankungen des Hüftgelenks, Osteochondrosis dissecans, überwiegend entzündlichen Arthropathien, Gicht und septischer Arthritis. Eine leichte Rötung im Injektionsbereich kann durch die mechanische Wirkung der Nadel oder eine Hautreaktion verursacht werden. Die Anwendung kann zu Brenn- oder Schmerzgefühlen an den Injektionsstellen führen, die in der Regel innerhalb von 5-10 Minuten nach Beendigung der Behandlung abklingen. Vor und nach der Anwendung ist eine Reinigung/Desinfektion der Haut erforderlich. Eventuelle pathogene Bakterien können in der Injektionsstelle ein Abszess verursachen. Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden. Das Produkt sollte unmittelbar nach dem Öffnen verwendet werden. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt oder der Versiegelung manipuliert wurde. Nach dem Öffnen muss der Inhalt der Ampulle sofort injiziert werden. Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist. Lagerung Bei einer Temperatur von 2°C bis 30°C lagern, vor Sonnenlicht und Frost schützen. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in ungeöffneter, ordnungsgemäß gelagerter Verpackung. Verpackung Packung mit 5 sterilen Ampullen à 2 ml